紫外线防护测试
目的和范围:
1.太阳光中有红外光、可见光、紫外光。紫外光直接照射皮肤时可以引起皮肤红斑、老化，过量时严重的可以导致癌变。
2.检测纺织品防日光紫外线的性能。
术语
1.UVR-日光紫外线辐射，指波长为280nm-400nm的电磁辐射。
2.UVA-波长在315nm-400nm的日光紫外线辐射。
3.UVB-波长在280nm-315nm的日光紫外线辐射。
4.UPF-皮肤无防护时有效UVR平均效应与皮肤有防护时有效UVR平均效应的比值。
5.在地球表面测得的UVR光谱是290nm-400nm。
原理
用单色或多色的UV射线辐射试样，收集总的光谱透射射线，测定总的光谱透射比，并计算试样的UPF值。
测试方法
AATCC183
1.每个样布上至少取2个测试样品。
a.样品尺寸：50×50nm或直径为50mm的圆。
b.样品应包括不同的颜色和组织结构。
2.样品在测试前放置ASTMD1776规定环境下至少4小时。
3.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
4.对样品的任意方向做UV测试，然后旋转45测试。再旋转45测试。
报告：
UPF：紫外线防护系数
T(UV-A)：UV-A的透射率
T(UV-B)：UV-B的透射率
(UV-A)的阻碍率
(UV-B)的阻碍率
BS7914
1.每个样布上至少取4个测试样品。样品应包括不同的颜色和组织结构。
2.样品在测试前放置标准实验环境下至少16个小时。如仪器没有放在标准环境中，调湿好的样品应在10min内完成测试。
3.每次使用仪器前进行校准。
4.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
5.装样时注意要无张力，尽量不污染样品。
报告
UPF值：紫外线防护系数AS/NZS4399
1.每个样布上至少取4个测试样品。横向和纵向分别取2个样品。样品应包括不同的颜色和组织结构。
2.样品的放置和测试条件是温度
3.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
4.装样时注意要无张力，尽量不污染样品。
报告
1.UPF值：紫外线防护系数
2.UPF分级
注意：该标准中UVR的波长范围是290nm-400nm。UPF分级系统
GB/T18830
1.每个样布上至少取4个测试样品。样品应包括不同的颜色和组织结构。样品尺寸保证充分覆盖住一起的孔眼。
2.样品在测试前按照GB6529进行调湿，如仪器没有放在标准环境中，调湿好的样品应在10min内完成测试。
3.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
4.装样时注意要无张力，尽量不污染样品。
报告
UPF：紫外线防护系数
T(UVA)：UVA的透射率
T(UVB)：UVB的透射率
当样品的UPF>30，且T(UVA)<5%时，可称为“防紫外线产品”。
AATCC183仪器要求
UPF范围UVR防护类别有效UVR透射率%UPF分级
15-24好6.7-4.215，20
25-39很好4.1-2.625，30，35
40-50,50+优秀?2.540，45，50，50+
分光光度计或光谱仪规格
A1。积分球的外壳内部由紫外区漫反射或高度反射的材料覆盖。开口区域的总表面面积不要求得超过积分球的总面积3%。
A2。光照和观赏几何图形。
A2.1定向照明/半球收集(0/T)。在这种几何形状，用其轴与试样正交面不大于0.14弧度(8?)单向光束照亮样品。这束射线的任何光线与光轴不得超过0.09弧度(5?)。照明光束的横截面面积至少应为试验材料的大孔尺寸的10倍。透过样品的总通量被收集到积分球。
A2.2半球照明/方向观看(T/0)。在这种几何形状，样品由发光的积分球照明。用其轴与试样正交面不大于0.14弧度(8?)单向光束查看样品。这束射线的任何光线与光轴不得超过0.09弧度(5?)。
光束的横截面面积至少应为测试材料的大孔的10倍。
A2.3样品替代误差。积分球可以“样本替换”的误差由于试样的积分球内部照明反射比的影响。这个误差可以在任一几何结构内通过单独的基准光束消除，这光速横穿积分球的开口。该基准光束要么接触球壁或安装于正对开口的标准物质。
A3。频谱要求。分光光度计或光谱仪应为5nm或更少的谱带宽度，280nm(或更少)至400nm(或以上)的光谱范围。在这个波长范围内的测量波长间隔不得超过5nm。
A4。杂散辐射。仪器内的杂散辐射的影响，包括由于样品的荧光，应当产生的小于0.005被测量光谱透射率值的误差。
A5。样品荧光。目前样品上某些染料和增白剂会发荧光对光谱透过率的影响可能会导致其人为提高。
A5.1单色照明。单色分光光度计里位于样品前的单色仪，透过率的人为高值由于荧光剂激发波长。这几乎包括紫外线光谱区域内所有波长。荧光引起的误差可通过在样品后放置紫外线、可见光滤波片去除。发现肖特玻璃UG11过滤器令人满意。然而，在过滤器透射降低随波长的增加可能降低长波长紫外线测量的有效性。
A5.2多色照明。在分光光度计及光谱仪中照明是多色，单色跟在光路中的标本后面，人为的透光高值由于荧光剂发射波长。因此，荧光的影响紫外线辐射大波长处忽略。符合模拟阳光的光谱分布的照明光源使用将要求准确地包括样品荧光的UVA长波测量的影响。但是，由于荧光元件不利于UPF值，光源光谱分布是无关紧要的，只要能提供足够的能量信号覆盖到在光谱数据中可接受的信噪比的光谱范围。NEvMDxRvPt
1.太阳光中有红外光、可见光、紫外光。紫外光直接照射皮肤时可以引起皮肤红斑、老化，过量时严重的可以导致癌变。
2.检测纺织品防日光紫外线的性能。
术语
1.UVR-日光紫外线辐射，指波长为280nm-400nm的电磁辐射。
2.UVA-波长在315nm-400nm的日光紫外线辐射。
3.UVB-波长在280nm-315nm的日光紫外线辐射。
4.UPF-皮肤无防护时有效UVR平均效应与皮肤有防护时有效UVR平均效应的比值。
5.在地球表面测得的UVR光谱是290nm-400nm。
原理
用单色或多色的UV射线辐射试样，收集总的光谱透射射线，测定总的光谱透射比，并计算试样的UPF值。
测试方法
AATCC183
1.每个样布上至少取2个测试样品。
a.样品尺寸：50×50nm或直径为50mm的圆。
b.样品应包括不同的颜色和组织结构。
2.样品在测试前放置ASTMD1776规定环境下至少4小时。
3.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
4.对样品的任意方向做UV测试，然后旋转45测试。再旋转45测试。
报告：
UPF：紫外线防护系数
T(UV-A)：UV-A的透射率
T(UV-B)：UV-B的透射率
(UV-A)的阻碍率
(UV-B)的阻碍率
BS7914
1.每个样布上至少取4个测试样品。样品应包括不同的颜色和组织结构。
2.样品在测试前放置标准实验环境下至少16个小时。如仪器没有放在标准环境中，调湿好的样品应在10min内完成测试。
3.每次使用仪器前进行校准。
4.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
5.装样时注意要无张力，尽量不污染样品。
报告
UPF值：紫外线防护系数AS/NZS4399
1.每个样布上至少取4个测试样品。横向和纵向分别取2个样品。样品应包括不同的颜色和组织结构。
2.样品的放置和测试条件是温度
3.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
4.装样时注意要无张力，尽量不污染样品。
报告
1.UPF值：紫外线防护系数
2.UPF分级
注意：该标准中UVR的波长范围是290nm-400nm。UPF分级系统
GB/T18830
1.每个样布上至少取4个测试样品。样品应包括不同的颜色和组织结构。样品尺寸保证充分覆盖住一起的孔眼。
2.样品在测试前按照GB6529进行调湿，如仪器没有放在标准环境中，调湿好的样品应在10min内完成测试。
3.将样品在穿着时的正面朝向UV光源。
4.装样时注意要无张力，尽量不污染样品。
报告
UPF：紫外线防护系数
T(UVA)：UVA的透射率
T(UVB)：UVB的透射率
当样品的UPF>30，且T(UVA)<5%时，可称为“防紫外线产品”。
AATCC183仪器要求
UPF范围UVR防护类别有效UVR透射率%UPF分级
15-24好6.7-4.215，20
25-39很好4.1-2.625，30，35
40-50,50+优秀?2.540，45，50，50+
分光光度计或光谱仪规格
A1。积分球的外壳内部由紫外区漫反射或高度反射的材料覆盖。开口区域的总表面面积不要求得超过积分球的总面积3%。
A2。光照和观赏几何图形。
A2.1定向照明/半球收集(0/T)。在这种几何形状，用其轴与试样正交面不大于0.14弧度(8?)单向光束照亮样品。这束射线的任何光线与光轴不得超过0.09弧度(5?)。照明光束的横截面面积至少应为试验材料的大孔尺寸的10倍。透过样品的总通量被收集到积分球。
A2.2半球照明/方向观看(T/0)。在这种几何形状，样品由发光的积分球照明。用其轴与试样正交面不大于0.14弧度(8?)单向光束查看样品。这束射线的任何光线与光轴不得超过0.09弧度(5?)。
光束的横截面面积至少应为测试材料的大孔的10倍。
A2.3样品替代误差。积分球可以“样本替换”的误差由于试样的积分球内部照明反射比的影响。这个误差可以在任一几何结构内通过单独的基准光束消除，这光速横穿积分球的开口。该基准光束要么接触球壁或安装于正对开口的标准物质。
A3。频谱要求。分光光度计或光谱仪应为5nm或更少的谱带宽度，280nm(或更少)至400nm(或以上)的光谱范围。在这个波长范围内的测量波长间隔不得超过5nm。
A4。杂散辐射。仪器内的杂散辐射的影响，包括由于样品的荧光，应当产生的小于0.005被测量光谱透射率值的误差。
A5。样品荧光。目前样品上某些染料和增白剂会发荧光对光谱透过率的影响可能会导致其人为提高。
A5.1单色照明。单色分光光度计里位于样品前的单色仪，透过率的人为高值由于荧光剂激发波长。这几乎包括紫外线光谱区域内所有波长。荧光引起的误差可通过在样品后放置紫外线、可见光滤波片去除。发现肖特玻璃UG11过滤器令人满意。然而，在过滤器透射降低随波长的增加可能降低长波长紫外线测量的有效性。
A5.2多色照明。在分光光度计及光谱仪中照明是多色，单色跟在光路中的标本后面，人为的透光高值由于荧光剂发射波长。因此，荧光的影响紫外线辐射大波长处忽略。符合模拟阳光的光谱分布的照明光源使用将要求准确地包括样品荧光的UVA长波测量的影响。但是，由于荧光元件不利于UPF值，光源光谱分布是无关紧要的，只要能提供足够的能量信号覆盖到在光谱数据中可接受的信噪比的光谱范围。NEvMDxRvPt
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