其他抗菌制品的抗菌性能测定

其他抗菌制品的抗菌性能测定

无论是抗菌塑料制品还是抗菌陶瓷制品的抗菌能力的测定其原理相仿，均是将菌液滴加至样品表面，然后通过覆盖薄膜的方法使菌液在样品表面分散均匀，在一定温度和湿度下，培养一定时间，然后活菌计数，计算出抗菌率或抑菌率。其中抗菌塑料制品的测定中分别规定了抗细菌和抗霉菌能力的检测。抗霉菌性能的测定不同于抗细菌性能的测定，包括测定方法、抗霉菌性能的评定等，都有一定区别，而且抗霉菌试验测定时间较长，但程序简单。抗霉菌试验方法原理为：先制备孢子悬液，再将孢子悬液均匀喷在样品和培养基上，在一定温度与湿度下，培养一定时间，通过直接观察样品长霉程度来评定长霉等级，判定样品抗霉菌的性能。对于抗菌塑料及抗菌陶瓷制品的测定，只限于评定其表面的抗菌性。1．QB/T　2591-2003试验方法（抗细菌和抗霉菌）本方法为国内轻工行业标准，适用于抗菌塑料的抗菌性能试验，分为抗细菌性能的测定和抗霉菌性能的测定，其中抗细菌性能的测定试验方法原理也是通过将菌液接种于样品表面，用薄膜均匀分散，培养一定时间再洗脱，计算抗菌率。在本试验方法中，为测定试验有效性设定了阴性对照样，即为灭菌平皿的内平板，避免平皿本身对试验结果有影响。在培养后洗脱的操作过程中，应用0.85%的生理盐水洗脱，也可加入少量表面活性剂（吐温-80），对试样和相应覆盖膜进行洗脱，或冲洗，此种操作有可能会存在细菌残留在样品或覆盖膜上，影响试验结果。后取洗脱液进行活菌培养计数时，本方法没有规定洗脱液的取量，取量的大小会影响试验的精确度，因为洗脱液量大，活菌数太多，造成不易观察，洗脱液量小，活菌数太少，而影响统计学计算。本方法还规定了的样品抗霉菌性能的测定，制备孢子悬液过程中，在振荡分散成团孢子时，加入的是40ml洗脱液（由土温80或N－甲基乙磺酸或二辛磺化丁二酸钠制成的0.05%的水溶液），而且用血球计数板计数，制成浓度为1×106±2×105的孢子悬液。在最后评定等级时分为三级，为0、1、2级。2．JIS　Z　2801：2000本方法适用于抗菌塑料、陶瓷、金属等制品的抗菌性能的测试，其基本原理是将菌液接种于样品表面，覆盖薄膜使菌液分散，分别作“0”接触时间培养和一定时间培养，然后将样品洗脱，活菌计数，最后计算抗菌活性值。本方法中样品洗脱方法不同于QB/T　2591　2003试验方法中的洗脱方法，洗脱过程是在stomacher袋中进行，内加10mlSCDLP肉汤当作洗脱液，用手隔袋揉搓样品和薄膜进行洗脱，此种洗脱方法可以彻底清洗掉样品或薄膜表面上的细菌，避免细菌残留于表面，提高了试验精确度，易于操作。另外，本试验方法还设定了“0”接触时间培养过程，以测定试验有效性。最后，本试验方法的结果计算中运用对数值来表现抗菌活性值。3、ASTM　G　21-96试验方法（抗霉菌）本标准适用于抗菌合成高分子材料、抗菌塑料、抗菌陶瓷等制品的抗霉菌性能的测试，包括管、棒、片材和薄膜材料抗霉菌性能的测定还简单的提及到了抗菌样品光学、机械、电子性能的变化的测定。本方法对不同形状、性质的样品的标准试样分别作了规定，包括塑料方片、棒或管、漆膜类材料等。在制备孢子悬液时，振荡使成团孢子分散时，不同于QB/T　2591-2003方法，而是加入45ml无菌水，计数时用计数器，最后评价等级时，本方法规定的很细致，分为0、1、2、3、4级，对五个等级分别规定了不同范围。而且本试验方法还对抗菌制品的物理性能、光性能或电性能的测定作了简单的说明。4、JC/T　897－2002试验方法本试验方法是抗菌陶瓷的抗细菌性能的测定，是国内建材行业标准，本方法原理同抗菌塑料的抗细菌性能测定相似，也是将细菌接种于样品表面，通过覆盖薄膜的方式使细菌在样品上分散均匀，在一定温度和湿度下培养一定时间，后洗脱样品，对“0”接触时间培养和一定时间培养的洗脱液中细菌做活菌培养计数，计算抗菌制品的抗菌率。

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