SRM955d标准血样（美国NIST）来源、准备和分析

SRM955d标准血样（美国NIST）是在NIST进行适当的人体受试者研究确定后开发的。将来自商业供应商的全血袋合并在三个预清洁的15L高密度聚乙烯（HDPE）瓶中，形成SRM955d 1级至3级池。通过添加适量的NIST SRM3100系列单元素标准溶液和商用高纯度甲基汞和乙基汞，将有毒金属和汞物种的质量浓度调整至目标水平。然后用磁力搅拌器将内容物均匀化24小时，然后分配到单独的预筛选聚丙烯冷冻瓶中。

使用表1和表3中列出的方法，在NIST、CDC、梅奥诊所、纽约州卫生部和苏黎世ETH（瑞士苏黎世）进行SRM 955d的价值分配测量。

均质性：采用表1中列出的CDCu方法进行均质性评估测量。基于瓶间方差的统计分析，确定SRM955d标准血样（美国NIST）是均匀的。

参考值：参考密度值如表2所示。参考值是未经认证的值，是根据可用数据对真实值的最佳估计[1]。这些值不符合NIST强制认证标准，并且具有可能不包括所有不确定性来源的相关不确定性。

信息值：表3中提供了甲状腺球蛋白质量浓度的信息值。SRM用户对信息值感兴趣，但没有足够的信息来评估与该值相关的不确定性，或者只进行了有限数量的分析[1]。信息值不能用于建立计量可追溯性。