化学分析工安全操作规程

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1.目的 # Y: K: Q) A7 G, w. A$ o制定本规程是为了规范化学分析工的操作,以免发生人身伤害事故。& m3 G( V+ b4 q) i" U 2.适用范围) ~2 ]- \( w; g 适用于有化学分析工岗位的生产车间或作业场所。 ( @0 v% K7 @8 B8 ^5 w3 K3.操作规程 9 q. j2 |1 }9 F5 _9 z3 B# F7 L- L# L标准后再倒入下水道,然后清洗仪器和工作地点。 7 O+ I1 v$ y0 I/ u8 A3.1.2.4工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒操作,尤其是氢化物的操作,更不允许。 2 Y1 K/ k7 _( j( _3.1.2.5有毒液体、生产污水或其它腐蚀性强烈的液体取物时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取。+ _7 n! ]# b' S; S2 a 3.1.2.6处理无名药品时,不许用口尝,如嗅其味,可用手掌在药物品表面上空向脸部煽动嗅之。禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和其它事物。 0 `+ G5 S# t7 E1 i4 l$ Q3 N* R. q& B3.1.2.7使用水银注意事项:8 c: z3 d) N* e a.装水银的玻璃器皿。 1 n# q/ a( p4 y& M) c7 d/ O" Mb.装水银的容器表面应盖一层甘油,有脏水银应盖一层脏水银。/ x8 l& F( n`4 m c.装水银可能与大气直接接通时,不许在表面上覆盖其它物质,应在水银和大气中间接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。 7 S% Q5 {& U& n. V6 g2 f, \/ Od.装水银容器应放在金属质浅盘中,当水银溅出地面时,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。, f; r8 x) X) {; T e.脏水银的回收,可用10%的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理,分离后用水洗3—4次,先用滤纸吹干,然后再于真空中干燥二小时左右,不许采用加热蒸干。 4 i0 w* @2 B$ I3.1.2.8遇到下列毒性强烈的物质时,应特别注意安全:# q7 d. V]8 F+ r6 ? 汞及汞盐、铅盐及铅、砷化物及砷、氢化物、白磷及磷化氢、氟化物、二硫化碳、钾钠氨的氯酸盐、铬的化合物、所有的有机化合物。/ ?% ?5 @1 |) y0 p' @2 F& A 标准,应先行处理,不准直接排入下水系统。 % n0 s- |' z3 {3.1.6.13高温物体(灼热的磁盘或烧杯的燃烧管等)要放于不能起火的地方。# O2 j( @8 o. j# U8 `! d: `* a 3.1.6.14取下正在沸腾的水或溶液时,须先用烧杯夹子轻轻摇动后才能取下使用,以免使用时突然沸腾溅出伤人。 |- H3 }! m3 h1 \' @1 w# Z3.1.6.15使用酒精灯,煤气灯时,注意无色火焰烫伤。6 U6 Y. t! P0 B, L9 G6 M 标准杆检查仪器是否有毛病,及样品是否正确。 : {+ }4 C* R0 K3 P; _, q! s3.10.5适时更换玻璃棉,并随时注意仪器的活塞以及炉子橡皮塞有无漏气和堵塞现象。 & S% m. U# z+ X/ {1 B3.10.6每天试验完毕,必须将电炉插头拔掉,氧气闭好,同时在吸收管中要有一定的气体,以免上下玻璃浮标与管壁贴着。 + H2 k6 e5 v- g3.10.7每天工作完毕,必须将仪器收拾好,并移开炉子旁的引火物。 9 x1 ], A. Z) h+ K( s标准后再倒入下水道,然后清洗仪器和工作地点。 6 b3 D0 e7 Q6 J3 Z9 G/ {& O3.1.2.4工作人员手、脸、皮肤有破裂时,不许进行有毒操作,尤其是氢化物的操作,更不允许。# ^, N* g* w6 @$ c% T 3.1.2.5有毒液体、生产污水或其它腐蚀性强烈的液体取物时,不许用口吸取,只能用抽气管吸取。5 Q4 N, t3 c# G& v/ g' u5 q 3.1.2.6处理无名药品时,不许用口尝,如嗅其味,可用手掌在药物品表面上空向脸部煽动嗅之。禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和其它事物。8 N4 Z0 \& n( _& s 3.1.2.7使用水银注意事项:$ y2 m, C2 q& z6 A! ~ a.装水银的玻璃器皿。 % y0 q% Z# s& T6 z# tb.装水银的容器表面应盖一层甘油,有脏水银应盖一层脏水银。; fI' HQ& e( E% B c.装水银可能与大气直接接通时,不许在表面上覆盖其它物质,应在水银和大气中间接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。! |& D8 Z2 b2 `, V9 R6 A' u& s d.装水银容器应放在金属质浅盘中,当水银溅出地面时,应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。 + `1 C( b' b* t2 ge.脏水银的回收,可用10%的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理,分离后用水洗3—4次,先用滤纸吹干,然后再于真空中干燥二小时左右,不许采用加热蒸干。! @& S7 e( `! y8 B1 o4 ]* w* V 3.1.2.8遇到下列毒性强烈的物质时,应特别注意安全:% c% k7 Y! {0 `& i! }9 u* M- n1 a. I 汞及汞盐、铅盐及铅、砷化物及砷、氢化物、白磷及磷化氢、氟化物、二硫化碳、钾钠氨的氯酸盐、铬的化合物、所有的有机化合物。 # s" z3 x0 P- @7 U) |标准,应先行处理,不准直接排入下水系统。2 S* y' S/ o) S+ K# s 3.1.6.13高温物体(灼热的磁盘或烧杯的燃烧管等)要放于不能起火的地方。1 }5 s5 Q* M9 _4 Z 3.1.6.14取下正在沸腾的水或溶液时,须先用烧杯夹子轻轻摇动后才能取下使用,以免使用时突然沸腾溅出伤人。 0 @! W( F2 M7 M3 s6 BJ3.1.6.15使用酒精灯,煤气灯时,注意无色火焰烫伤。 ; e- [: J( B& t4 i3 S! s6 Z标准杆检查仪器是否有毛病,及样品是否正确。" `, y) z. V! |/ D9 }3 U4 y 3.10.5适时更换玻璃棉,并随时注意仪器的活塞以及炉子橡皮塞有无漏气和堵塞现象。 / j0 a+ N9 x( ^9 {, |3.10.6每天试验完毕,必须将电炉插头拔掉,氧气闭好,同时在吸收管中要有一定的气体,以免上下玻璃浮标与管壁贴着。) s+ C1 ]& o5 j! {* @$ Y% m9 M/ w4 b6 z 3.10.7每天工作完毕,必须将仪器收拾好,并移开炉子旁的引火物。0 l8 R$ F1 m; |( h 8 Q7 o. h, Z( V/ y1 [r ! d3 p* ?8 z! W; @% s* T! ]3.11.1不知其性质的试样,绝不可放进加热。 ' b& U( I?6 J4 N6 g6 F3.11.2除铂头坩埚外,其它坩埚不可坩铂器皿。6 O# H. i/ A: [+ X8 B1 \+ S 3.11.3铂器皿必须在煤气灯氧化焰上灼烘和加热不能在还原焰上烧,以免生成脆弱的碳化铂。 $ l5 H* c2 [/ @. ?3.11.4铂器皿放于高温炉内加热时,必须先扫清炉膛,以免炉膛内之赃物沾污坩埚,铂器皿在电炉内加热正蒸发时,必须垫以清洁而固定使用的石棉板,不准垫铁制物品,不准乱拿脏的石棉板垫放。& i$ H7 {7 f. e( Y6 | 3.11.5在铂坩埚内熔融试剂,不允许使用过氧过钠、过氧化钡、硫代硫酸钠、碱金属(钾、钠)的硝酸盐,亚硝酸盐、氢化物及氧化物,碱土金属(钙、镁、钡)氢氧化物。 ; A2 `9 Q" I, R+ e3.11.6为了避免铂由于和其它金属生成合金以及生脆弱的铂化物而损坏,不可在铂容器内烧灼和加热以下物质:: b4 h) M) J6 W0 Q. W/ w& V3 ^9 O3 UV a. 易被还原金属及盐类如:铅、锌、铬、锑、锡、银、汞、钕金属等类。 & E4 s5 a" \- q3 R1 u7 _b. 避免与金属铁作用,以免生成铁铂合金,因此当含金属铁样品需熔融时,必须用酸先将大部分铁熔后,再将不熔物放于铂坩埚中熔融。5 L. E4 k( M. N& _- E c. 容易被还原的金属化合物,硫酸铅、氧化铅、二氧化锡、三氧化二铋和三氧化二铁等。 / J+ Z3 j, o9 [: [d. 含磷和硫砷的化合物,磷酸铝、硫化锰等。9 f3 N- t; F, k3 N( J e. 盐酸与高锰酸钾或重铬酸钾不能混用。" m5 K) l; J3 K9 L+ { 3.11.7使用是必须防止器皿的变形、磨损、减重,因此: ( K& x! w! g' pa. 不得用无橡皮头之玻璃棒处理玻璃器皿内熔融物。7 @" _0 ]8 V6 y! F. E b. 铂在900°C会减重,故在高炉内放置时间愈短愈好。 3 U% T. n+ Q& b3.11.8在铂坩埚内灰化滤低时,必须在低温下进行,并应充分氧化以免有还原性之碳化物与铂作用。 3 \; S+ e, h1 `3.11.9弄污了的氰铂容器应采用以下方法清洁: 9 j' M: f3 |; i0 f3 S0 @a. 在不含硝酸的盐酸中加热,如盐酸已变深为黄色,则必须另换新的。 6 U1 s( w8 [f8 _1 H" Mb. 用上法不能处理清洁时,则以重铬酸钾熔融处理。 1 `' |, L# r! Kc. 上法不行时,用焦硫酸钾。 2 k: o# k( A8 ?0 t! S3 O1 S4.相关程序; t5 G( J3 }( l/ \/ T6 v! g2 d 《职业健康监测管理程序》% I4 u- \3 l3 x$ `4 o 5.相关文件和记录0 v' G7 l2 u7 V' w( P3 d\+ ~( C- d6 @ 《计量器具周检通知单》5 E+ W3 g( d5 ?, f6 W, } 《计量器具巡回检查记录卡》0 o, _2 l6 k- m* H 6更改记录- s3 ~* h% y5 l" q 2 Ix3 G0 r2 M& c
更改标记, {$ E' e* S- U/ u" o 5 v, C. i# x$ {5 L7 W3 m3 U更改处数7 ]5 \u) @$ }: ko & w" [8 A1 z- O: Y% v! ^5 x4 o更改文件号 , I7 }- K! A0 u+ ?$ B, z / ~5 }& n" A! P: }' Y更改人签字 / c! Q3 x; W. mk/ Y) i9 F0 m/ q! v\( o& R% z" c6 e5 i9 {- J 日期 $ b! B" X+ p& @: Q5 F( {; W . a$ n, iX2 J% A
( G0 T?3 y, x) ?8 T 1 B- H, b; h! K+ g' h2 \9 Z5 }/ b! N. `# @( t! v# Z; q5 C' M 7 e, X" L: P1 c- _, t 5 i7 m3 V; l9 u+ E! q' ?; W9 h# V( B* q( ^7 r1 y1 E$ k+ b ) ^8 A1 qJ" R- z( N7 C- L % s: d( [3 N' ^3 E5 t$ L1 s# n, U: ?, R" z; D7 G2 U 3 V! d5 s* n& x1 m( ]6 z+ d4 U$ K: j6 B+ O 7 s! Y4 w! }0 ]* hs1 K 5 J( p) E3 C; I3 q+ S7 p / Y8 j3 V: B8 i. v$ H: l 4 v; B. U3 i- B6 q9 ]M2 B
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