色氨酸

拼音名：Se'ansuan
C11H12N2O2 204.23
　　本品为L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品计算,含C11H12N2O2不得少于98.5％。

【性状】

　　本品为白色或微黄色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。
　　本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氢氧化钠
　　试液或稀盐酸中溶解。
　　比旋度 取本品,精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定
　　（附录Ⅵ Ｅ），比旋度为-30.0°至-32.5°。

【鉴别】

　　本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集156图)一致。

【检查】

　　酸度 取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ Ｈ），pH值
　　应为5.4～6.4。
　　溶液的透光度 取本品0.5g，加2mol/L盐酸溶液20ml溶解后，照分光光度法（附录Ⅳ
　　Ａ），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0％。
　　氯化物 取本品0.25g，依法检查（附录Ⅷ Ａ）,与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照
　　液比较，不得更浓(0.02％)。
　　硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｂ），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照
　　液比较，不得更浓（0.02％）。
　　铵盐 取本品0.10g，依法检查（附录Ⅷ Ｋ）,与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液
　　比较，不得更深(0.02％)。
　　其他氨基酸 取本品0.30g，加1mol/L盐酸溶液1ml，加水适量使溶解，并稀释成20
　　ml，作为供试品溶液；精密量取适量，加水稀释成每1ml中含75μg的溶液，作为对照溶
　　液。照薄层色谱法(附录Ⅴ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄
　　层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(3：1：1)为展开剂，展开后,晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液
　　(1→50)，在80℃干燥10分钟，立即检视,供试品溶液所显杂质斑点的颜色与对照溶液的主斑
　　点比较，不得更深(0.5％)。
　　干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.2％(附录Ⅷ Ｌ)。
　　炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ Ｎ），遗留残渣不得过0.1％。
　　铁盐 取本品1.0g，炽灼灰化后，残渣加盐酸2ml，置水浴上蒸干,再加稀盐酸4ml,
　　微热溶解后，加水30ml与过硫酸铵50mg,依法检查(附录Ⅷ Ｇ),与标准铁溶液2.0ml制成的对
　　照液比较，不得更深(0.002％)。
　　重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ Ｈ第二法），含重金属不得过
　　百万分之十。
　　砷盐 取本品2.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(附录Ⅷ Ｊ第一法)，应符合
　　规定(0.0001％)。
　　热原 取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(附录Ⅺ Ｄ)，剂量
　　按家兔体重每1kg注射10ml，应符合规定。

【含量测定】

　　取本品约0.15g，精密称定，加无水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,
　　照电位滴定法(附录Ⅶ Ａ)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。
　　每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于20.42mg的C11H12N2O2。

【类别】

　　氨基酸类药。

【贮藏】

　　遮光，密封，在凉处保存。

【生理作用】

　　色氨酸是植物体内生长素生物合成重要的前体物质，其结构与IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通过色氨酸合成生长素，有两条途径：
　　（1）色氨酸首先氧化脱氨形成吲哚丙酮，再脱羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相应酶的催化下最终氧化为吲哚乙酸。
　　（2）色氨酸先脱羧形成色胺，然后再由色胺氧化脱氨形成吲哚乙酸。