标准物质使用常见问题解答—上篇

不是的，根据ISO 17034和CNASCL04的定义。有证标准物质是指“附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度"。因此，有证书的标准物质不一定就是有证标准物质 。

而标准物质是指“具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质"。

两者的区别在于有证标准物质必须具备以下特征: (1) 溯源性和不确定度声明；(2)标准物质的制备、定值及认定符合由ISO指南34（新ISO 17034）和指南35给出的有效程序。而标准物质没有要求。

有证标准物质 (CRM) 和标准物质 (RM) 的主要用于定性或定量分析，具有均匀性、稳定性和溯源性等特点，并且在质检报告 (CoA)

上会体现关于赋值方法及不确定度等信息，但是高纯化学试剂仅作为科研用途，不可用于定量分析，有些高纯化学试剂会提供质检

报告 (CoA)，但是并不体现关于赋值方法及不确定度等信息。

在新版ISO/IEC 17025和CNAS CL01中特别提到了“ISO 17034给出了标准物质生产者的更多信息。满足ISO 17034要求的标准物质生产者被视为是有能力的[6.4.1][6.5.2][附录A.3.1]"。因此ISO/IEC 17025实验室在选择和购买标准物质的时候应首先选择有证标准物质（符合ISO 17034和Guide 34要求的标准物质）。

收到标准物质时，首先应该检查产品的运输条件是否符合要求，比如有没有破损、泄露和温度控制等。其次检查产品和购买要求是否一致，比如数量、品名、CAS号、批号、有效期、证书/质检报告等。如有问题，应及时与供应商联系。如没有问题，按照证书/质检报告上的储存条件保存产品，并做记录。

通常情况下标准物质的储存条件都是研制单位通过实验数据获得的。如果按照厂家规定的储存条件保存标准物质，可以确保在有效期内未开封的产品仍然是有效的。有些实验室会将所有标准物质放置在冷藏或者冷冻条件下储存，放置在低温环境下确实会降低化合物的反应活性，但是冷藏或者冷冻条件可能会带来吸湿的风险，部分溶液型标准物质还可能会有结晶析出。

通常情况下标准物质的有效期都是研制单位经过稳定性研究数据获得的。在有效期内，标准物质的性质不会发生变化，且标准物质的特性量值和不确定度都是可靠的。但是一般研制单位给出的有效期都是指未开封在规定的储存条件下保存的有效期。对于开封后的有效期却很难定义，因为不同地域的储存环境不同，研制单位很难重现，因此无法给出确切的开封后的有效期。用户可以根据期间核查的实验结果自定义开封后的有效期。超过有效期的标准物质建议不再使用。

安瓿瓶装的标准物质打开后建议根据每次的使用量分装于不同的小瓶中（进样瓶或Certan®瓶等）。每次使用取出一小瓶即可，因为反复的取出开封会影响标准物质的稳定性。

固体标准物质在计算的时候可以直接使用证书上的纯度信息。溶液型标准物质（单标和混标等）在证书上有浓度信息也有纯度信息的时候，应参考浓度信息（concentration）, 一般溶液型标准物质证书上的纯度信息指的是配制溶液用的原料纯度，仅作参考。

有些标准物质衍生物如醛酮-DNPH证书上一般会给出多个浓度信息，具体用户在计算的时候使用哪个浓度需要咨询厂家。